细胞培养服务-细胞生物学服务 -技术服务-生物在线

细胞克隆(集落)形成

单个细胞在体外增殖6代以上(时间约1周以上),其后代所组成的细胞群体,成为集落或克隆。每个克隆含有50个以上的细胞,大小在0.3-1.0mm之间。集落形成率表示细胞的独立生存能力强弱。细胞培养环境的改变或药物、基因等外源性因素的作用能导致细胞克隆形成能力以及细胞集

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细胞实验

L拥有独立的无菌细胞培养室、流式细胞仪、超高速冷冻离心机等设备,主要开展细胞培养、细胞爬片、细胞转染、稳转细胞株构建、双荧光素酶报告基因、慢病毒包装、流式细胞术鉴定,流式周期、流式凋亡、等

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原代细胞的分离及培养

人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞紧密结合,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,为方便体外实验研究,需将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。本公司为您提供优质的原代细胞分离及培养服务。

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CD4+和CD8+含量高低代表了什么?通过流式细胞术如何检测细胞含量?

淋巴细胞包含T淋巴细胞(CD3+)、B淋巴细胞( CD3-CD19+)、NK细胞( CD3-CD16+CD56+), 其中T淋巴细胞是淋巴细胞的主要组成部分。

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-细胞瞬时转染/稳定转染

质粒转染宿主细胞,根据客户要求分:瞬时转染和稳定转染,稳定转染需用抗生素筛选获得细胞株。

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细胞划痕技术服务

肿瘤细胞在体外仍具有迁移的能力。细胞划痕法是测定了肿瘤细胞的运动特性的方法之一。其借鉴体外细胞致伤愈合实验模型,在体外培养的单层细胞上,划痕致伤,然后比较不同实验组中肿瘤细胞迁移的能力。

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