第二代高通量测序-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

动植物基因组denovo测序服务

De novo测序也叫从头测序,不需要任何基因序列信息即可对某个物种进行测序。用生物信息学的分析方法对测读序列进行拼接、组装,从而获得该物种的基因组序列图谱。

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lncRNA 测序

长链非编码 RNA(Long non-coding RNA,lncRNA)一类长度大于 200 nt 且不编码蛋白质的 RNAs(不含 rRNA),广泛存在于各种生物体内。对其进行二代测序。

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环境微生物群落多样性分析

环境中微生物的群落结构及多样性和微生物的功能及代谢机理是微生物生态学的研究热点。

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全基因组甲基化测序

样本要求:样品总量:≥ 5μg样品浓度:≥ 150ng/μl

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转录组测序(差异基因分析 代谢通路分析 Unigene库)

对任意物种的整个转录活动进行检测,分析转录本的结构和表达水平,发现未知的转录本和稀有转录本,精确地识别可变剪切位点,提供全面的转录组信息。

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HiSeq X 10,人全基因组重测序

人类全基因组重测序, Hiseq X 10, PE 2*150。90G PF data,覆盖倍数在30倍以上。

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扩增子测序

金唯智的高通量测序服务接受预制扩增子或DNA片段。该项服务的应用范围包括抗体文库筛选、天然抗体谱剖析、疾病基因型分型、CRISPR突变分析、分子克隆筛选和质粒文库检测。

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肿瘤拷贝数变异检测

拷贝数变异(CNV)作为疾病的一项生物标志已成为许多疾病研究的热点,然而传统的方法难以提供变异区段的具体信息,新研发的CNV检测技术,所需样品量低,精确度高,稳定性好,还可发现新的CNV。

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真核生物转录组测序分析(RNA-seq)

我们利用Illumina的Hiseq X Ten平台对转录组进行测序,标准化的产品的数据量为6G /样本。

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全转录组测序

全转录组测序采用对读测序策略,可以获得更高的测序深度,可全面快速的获取某一条件下组织或细胞绝大部分转录本的定性和定量情况。

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