上海锐赛生物技术有限公司

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载体采用Pol II启动子表达人工设计的微小RNA (miRNA), 后者从长的转录本被加工，进而导致特异性的mRNA的降解。

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我们利用重亚硫酸盐使DNA中未发生甲基化的胞嘧啶脱氨基转变成尿嘧啶，再进行PCR扩增，甲基化的位点可以被当作一个C/T的SNP来处理；可利用直接测序法来判断是否CpG位点发生甲基化。

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病毒中心-AAV包装，慢病毒，腺病毒

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我公司可利用测序为您提供SNP的分析，该方法原理简单，容易掌握，适合对短基因片断的SNP筛查，通过直接测序方法进行SNP检测的检出率接近100。

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